UC知道帮忙翻译一下``谢谢`
来源：百度知道 编辑：UC知道 时间：2024/06/01 19:47:19
Equation (4). The generation of a tertiary alkyl radical from
1b is very efficient with dimethyl phosphite (Table 1, entry 1),and the cyclic product 2b is obtained in 91%yield. Substrates
1c and 1d, which bear an ester and a phenyl substituent,
respectively, undergo a radical translocation/cyclization process
to the desired substituted cyclopentanes 2c and 2d in 91
and 55%yield (entries 2 and 3), respectively. Finally, a radical
reaction with substrate 1e gave the cyclopentane derivative in
79% yield[17] (entry 4).
On the basis of these initial results, a method for the rapid
assembly of fused bicyclic compounds was investigated
[Eq. (5)]. Conjugate addition of dimethyl propargylmalonate
to cyclopentenone and cyclohexenone affords the radical
precursors 3a and 3b, respectively. Reaction of 3a and 3b
with dimethyl phosphite and diethyl phosphite proceeds
[Eq.
Propargylmalonates 1b e 然后被测试了根据 等式(4) 。一个三重烷基基础的世代从 1b 是非常高效率的与二甲基亚磷酸盐(表1,词条1), 和循环产品2b 被获得在91%yield 。基体 1.c 和1d, 负担酯类和一个phenyl 代替者, 各自地, 接受一个根本translocation/cyclization 过程 对渴望的被替代的cyclopentanes 2c 和第2 在91 并且55%yield (词条2 和3), 各自地。终于, 基础 反应与基体1e 给了cyclopentane 衍生物 79% yield[17 ] (词条4) 。 根据这些原始结果, 一个方法为迅速 被熔化的两轮并排的化合物汇编被调查了 [ Eq 。(5) ] 。二甲基propargylmalonate 的共轭加法 cyclopentenone 和cyclohexenone 能基础 前体3.a 和3b, 各自地。3.a 和3b 的反应 以二甲基亚磷酸盐和二乙基亚磷酸酯收益 [ Eq 。(5) ] 与完全regioselectivity 和买得起被熔化 自行车4.a 和4b 在71 和84% 出产量作为混合物二 diastereomers (d.r. 85:15 和61:39, 各自地) 。根本 安定由酮解释regioselectivity 。 有趣的是, deoxygenated 复合3c 给 期望的bicycloalkanes 4c 在93% 出产量(d.r. 90:10) 下 相似的反应适应, 如此展示那安定 改变的位置的基础不是一个前提对于 被熔化的两轮并排的系统[ Eq 的形成。(6)] 。 spiro 化合物综合通过1,5 氢 调动被报告了最近使用iodoalkenyl derivative.[18 ] 但是, 这个方法遭受对锡的用途 氢化物和准备开始的链烯基困难 碘化物。另一方面, 基体5.a-c 欣然是 由对应的b keto 酯类的烷化准备 被去碳酸基跟随和高效率地被转换 [ Eq 。(7) ] 入spiro 酮6.a (97%, d.r 。70:30), 6b (77%, d.r. 53:47), 和6c (64%, d.r 。79:21) 。
propargylmalonates1B至电子测试则根据公式(4). 生成烷基自由